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苦参软膏中槐定碱的测定
本文建立了苦参软膏中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱和槐果碱含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱Shim-pack GIST C18进行分析,苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱和槐果碱峰形良好,槐定碱理论塔板数高于5000,满足2020版《中国药典》要求。此方法可为苦参软膏中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱和槐果碱含量测定提供参考。
2023-05-05
烟酰胺单核苷酸、5-磷酸核糖、5-磷酸核糖-1-焦磷酸分析
本文建立了烟酰胺单核苷酸、5-磷酸核糖和5-磷酸核糖-1-焦磷酸3种化合物的HPLC测定方法。采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120、蒸发光散射检测器进行分析,3种化合物的分离度良好,峰形和重现性良好,满足检测需求。此方法可为烟酰胺单核苷酸、5-磷酸核糖和5-磷酸核糖-1-焦磷酸3种化合物分析提供参考。
枸地氯雷他定口服液有关物质分析
本文建立了枸地氯雷他定口服液有关物质的HPLC测定方法。参照欧洲药典EP“地氯雷他定有关物质Ⅰ检测方法”中的色谱条件,采用色谱柱Shim-pack Scepter C18和ShimNex CS C18对枸地氯雷他定口服液有关物质进行分析,结果显示,主成分枸地氯雷他定以及地氯雷他定吡啶氮氧化物等7个已知杂质,均与相邻杂质峰基线分离,满足分析要求。此方法可为枸地氯雷他定口服液有关物质的测定提供参考。
虾青素喷干粉中虾青素等类胡萝卜素的测定
本文建立了虾青素喷干粉中类胡萝卜素含量测定的HPLC方法。采用色谱柱ShimSen VD C30分析虾青素、金盏花红素、玉米黄质、海胆酮和胡罗卜素,5个化合物峰形良好,理论塔板数高,且目标物与相邻峰之间的分离度大于1.5,满足检测需求。此方法可为类胡萝卜素的含量测定提供参考。
2023-05-04
化妆品中海克替啶的测定
本文建立了化妆品中海克替啶的HPLC测定方法。参照化妆品安全技术规范(2022版)征求意见稿中海克替啶检验方法,并对色谱条件进行优化,采用色谱柱ShimNex HE CN分析海克替啶,海克替啶峰形良好,满足日常检测需求。此方法可为化妆品中海克替啶的测定提供参考。
黄柏中黄柏碱的测定
本文建立了黄柏中黄柏碱的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析黄柏中黄柏碱,结果显示,黄柏碱峰形对称,理论塔板数大于6000,黄柏碱与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为黄柏中黄柏碱的检测提供参考。
糖宁通络片中儿茶素的测定
本文建立了糖宁通络片中儿茶素的HPLC测定方法。参照《糖宁通络片医疗机构制剂再注册标准20180001》中色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析糖宁通络片中儿茶素,结果显示,儿茶素峰形对称,理论塔板数大于3000,儿茶素与相邻杂质峰基线分离,满足《糖宁通络片医疗机构制剂再注册标准20180001》要求。此方法可为糖宁通络片中儿茶素的检测提供参考。
薯蓣皂苷元和雅姆皂苷元的分离
本文建立了薯蓣皂苷元与非对映异构体雅姆皂苷元分离的HPLC方法。采用色谱柱Shim-pack ScepterHD-C18分析薯蓣皂苷元和雅姆皂苷元,结果显示,2个目标物色谱峰峰形对称,且分离度良好,满足日常检测需求。此方法可为薯蓣皂苷元和雅姆皂苷元的分离提供参考。
罗替高汀含量测定
本文建立了罗替高汀含量测定的HPLC方法。采用色谱柱Shim-packVP-C8进行分析,罗替高汀峰形良好,理论塔板数高,且无溶剂峰干扰,满足检测需求。此方法可为罗替高汀含量测定提供参考。
西他列汀含量测定
本文建立了西他列汀含量测定的HPLC方法。参照USP中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNexHE CN进行分析,西他列汀峰形良好,保留时间适中,满足USP需求。此方法可为西他列汀含量测定提供参考。
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