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[13C,2H3]-Doxorubicin trifluoroacetate salt

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[13C,2H3]-Daunorubicinol trifluoroacetate salt

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[2H12]-Vancomycin TFA salt

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[2H5]-Daptomycin trifluoroacetic acid salt

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[2H8]-Rifapentine

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[13C3, 15N2]-Cefixime

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[13C,2H3]-Ceftriaxone disodium salt

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[2H3]-Cefuroxime

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[13C, 15N2]-Cefdinir p-toluenesulfonate

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[2H6]-Ceftazidime sodium

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[2H5]-Moxifloxacin trifluoroacetate

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[2H6]-Meropenem

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[2H3]-Linezolid

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[2H8]-Rifampicin

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[2H5]-Piperacillin sodium salt

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Q:对照品和标准品,内标物的区别是什么?
A:内标物需满足下列要求:能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质。若得不到纯品,必须预先测定其准确含量,且杂质峰不得干扰待测组分峰。内标物有时不易寻找是内标法的缺点。
此外,还应满足以下条件:
1.内标物应是该试样中不存在的纯物质;
2.它必须完全溶于试样中,并与试样中各组分的色谱峰能完全分离;
3.加入内标物的量应接近于被测组分;
4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。

对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。
对照品分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。
举个例子,药典规定若是血液制品,用来对照的叫标准品,若是药材,用作对照的叫对照品,

标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg)计, 以国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。标准品与对照品的建立或变更其原有活性成分和含量,应与原标准品、对照品或国际标准品进行对比,并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。标准品与对照品均应附有使用说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等。

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