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X射线光电子能谱(XPS)分析合金—单色化Ag Lα X射线源分析Ni_Co_Mn合金成分
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医药纺织品(聚丙烯和聚酯)多用于疝气外科手术和其它软组织缺损的修复。尽管医药纺织品在这方面的应用得到了广泛的认可,但是这些材料的植入与严重的感染率是有关的。为了降低感染率,必须对多医药纺织品的表面性能进行改善。
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X射线光电子能谱(XPS)深度分析碱金属和碱土金属—在智能手机屏幕上的应用
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前两年深圳商报爆料了某品牌手机壳的铅含量超出标准限值1550倍!越漂亮的手机壳越“毒”。手机壳是消费者每天高频使用和接触的物品,虽然某种程度上对手机起到了保护作用,但是手机壳中可能含有重金属等有毒有害化学物质却是一种潜在的危害。
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色谱仪器做样,首先要装入色谱柱。实验室里面这么多的色谱柱,怎么样才能进行有序又高效的管理呢?例如这根柱子的内径和长度是多少,那根柱子一共用了多少时间,进了多少针样品等等。LabSolutions CS/DB工作站新增的色谱柱管理功能可以将色谱柱的各种信息,例如物理特征、使用该色谱柱的分析结果、总进样次数等,进行统一的管理。
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质谱方法开发中MRM优化过程目前已经完全实现“一键式”,即使是液质“小白”也可以轻松掌握化合物MRM参数优化过程。绝大多情况使用“一键式”优化都可以高效地完成任务,但是实验中不可避免会碰上“顽固分子”,伤脑筋的时候就来了。根据实验情况“审时度势”选择正确的策略最重要。
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03-29
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之前来自清华大学的陈晨教授(通讯作者)团队在J. Am. Chem. Soc.发文,题为:“Design of Single-Atom Co-N5 Catalytic Site: A Robust Electrocatalystfor CO2 Reduction with Nearly 100% CO Selectivity and Remarkable Stability”。研究人员采用了一种氮
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03-28

关键词

知识文章

GC-MSMS法测定陈皮中35个农药残留物 (4.3方式1)

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤, 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化, SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离,岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后(添加浓度以灭线磷 计: 0.02 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回 收率为 84.84%-108.33%, RSD 为 0.3%-8.28%,回收率高,重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。

茶叶和大米中草甘膦及其代谢物的同时测定

建立了茶叶(绿茶) 和大米中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸( AMPA)的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 固相萃取小柱对茶叶和大米进行净化, Shim-pack GISS-HP C18 (Metal free column)色 谱柱进行分离, 串联质谱检测分析。 对空白样品 50.0 μg/kg 浓度加标后, 按照上述前处理方法处理后上机, 平行 3 份样品考察回收率和 RSD, 结果显示, 茶叶(绿茶)中草甘膦加标回收率为 113.99%-120.69%, RSD 为 2.86%, AMPA 加标回收率为 101.75-107.03%, RSD 为 2.62%;大米中草甘膦加标回收率为 74.18-74.56%, RSD 为 0.28%, AMPA 加标回收率为 80.91-84.79%, RSD 为 2.59%。 该方法适用于茶叶和大米中草甘膦及 其代谢物的同时测定。

杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的测定

本文建立了杞菊地黄丸(水蜜丸)含量测定的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚,结果显示莫诺苷、马钱苷和丹皮酚 峰形对称,理论塔板数大于4000,莫诺苷、马钱苷和丹皮酚分别与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》 要求。此方法可为 杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的检测提供参考 。

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