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小涛
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1.什么是社区积分?
啊哈哈ha
08-06
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管理员艾思吉
09-11
大海航行靠舵手,实验室中液相设备很重要的“舵手”之一就是我们的氘灯,经常能听到各类关于氘灯的问题,或许还涉及到的光路系统,那么今天我们就来简单的聊一聊如何自我检测氘灯能量吧!
大脸猫
09-18
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【发贴规则】劣质内容、灌水贴定义
小涛
09-03
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【第一章 
大黄鸭
08-12
0
口袋里的岛津新分析检测官网来了~一起来体验吧!
派大星和海绵宝宝
12-22
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超临界流体色谱(SFC)采用超临界流体二氧化碳作为流动相,与超高效液相色谱(UHPLC)具有差异化的保留行为,可在方法开发阶段更快速地获得最佳分离结果。
派大星和海绵宝宝
12-21
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一、导读
派大星和海绵宝宝
12-20
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目前,液相色谱与质谱联用的技术,已经成为分析化学相关领域得力助手。随着质谱仪的灵敏度和分析速度的不断提升,在实验室常规分析面前,人们似乎忘记了位于质谱前端的色谱的重要性。然而,如何利用仪器的卓越性能,不断提升实验室工作效率,越来越受到面临挑战性分析任务的技术人员关注。岛津液相色谱特色系统,正是分析仪器不断面向未来发展、迈入全面自动化的好例子。
派大星和海绵宝宝
12-19
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话说仪器分析实验中,样品前处理方法和手段对分析检测结果具有至关重要的影响,每一位身经百战的实验猿相信对此深表认同。在一些相关行业中,比如农残检测、天然产物分析、生物样品分析、药物分析等,通常采用液液萃取、固相萃取、超声提取、QuEChERS、超临界流体萃取、微波萃取、分子印迹等样品前处理方法,这些方法大多操作步骤多、人为干预过程长,经常还要使用大量有毒有害的试剂(是的,有毒有害,你没有看错!),这
派大星和海绵宝宝
12-18
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在农业生产中用于预防、消灭或者控制病虫害,以及有目的地调节和控制植物生长和发育的农药为农业增产丰收立下汗马功劳。为了获得更高的经济效益,农药的使用频次和用量越来越高,随之带来一个显著问题就是农药残留。农药残留是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。农药进入粮食、蔬菜、水果、鱼、虾、肉、蛋、奶中,造成食物污染,危害人的
派大星和海绵宝宝
12-15
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说到天然产物,一般指的是存在于自然界陆生动植、海洋生物及微体内的各类物质成分,其中又以植物体种类多、分布广及易获取而更多的作为研究对象,传承数千年的祖国传统医学通过对药用植物的炮制和煎煮等方法来获取安全、有效的活性物质,随着近现代科学技术和理论的发展,植物中的物质成分秘密逐渐被人们揭开,这其中起着关键作用的一步便是现代化提取分离手段。针对天然产物的不同特性,不同机理的分离技术像水蒸汽蒸馏和有机溶剂
派大星和海绵宝宝
12-14
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手性化合物的对映体之间有许多相同的理化性质,如熔点、溶解度、发生相同类型的化学反应等等,同时也有一些理化性质有极大的差异,如旋光性、气味、与手性物质相互作用产生不同的产物等,特别是许多与生物体密切相关的生化反应,均和化合物的手性相关联。为深入研究手性化合物对映体各种性质的异同,其拆分研究成为相关后续研究的基础,对相关科研来讲具有不可轻视的重大意义。
派大星和海绵宝宝
12-13
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GC-2010 Pro继承了高性能毛细柱气相色谱GC- 2010 Plus的基本性能。其良好的重现性确保其具备高可靠性。其高性能检测器使高精度、高灵敏度分析得以实现。同时,高速柱温箱冷却技术可大幅缩短分析时间,是一款能够满足各种分析需求、提高生产效率的气相色谱仪产品。
派大星和海绵宝宝
12-12
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一、导读
派大星和海绵宝宝
12-11

关键词

知识文章

GC-MSMS法测定陈皮中35个农药残留物 (4.3方式1)

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤, 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化, SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离,岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后(添加浓度以灭线磷 计: 0.02 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回 收率为 84.84%-108.33%, RSD 为 0.3%-8.28%,回收率高,重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。

茶叶和大米中草甘膦及其代谢物的同时测定

建立了茶叶(绿茶) 和大米中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸( AMPA)的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 固相萃取小柱对茶叶和大米进行净化, Shim-pack GISS-HP C18 (Metal free column)色 谱柱进行分离, 串联质谱检测分析。 对空白样品 50.0 μg/kg 浓度加标后, 按照上述前处理方法处理后上机, 平行 3 份样品考察回收率和 RSD, 结果显示, 茶叶(绿茶)中草甘膦加标回收率为 113.99%-120.69%, RSD 为 2.86%, AMPA 加标回收率为 101.75-107.03%, RSD 为 2.62%;大米中草甘膦加标回收率为 74.18-74.56%, RSD 为 0.28%, AMPA 加标回收率为 80.91-84.79%, RSD 为 2.59%。 该方法适用于茶叶和大米中草甘膦及 其代谢物的同时测定。

杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的测定

本文建立了杞菊地黄丸(水蜜丸)含量测定的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚,结果显示莫诺苷、马钱苷和丹皮酚 峰形对称,理论塔板数大于4000,莫诺苷、马钱苷和丹皮酚分别与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》 要求。此方法可为 杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的检测提供参考 。

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