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食品检测

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主题: 100 贴数: 134 版主: 管理员艾思吉,管理员小津,管理员岛岛

“瘦肉精”再现 做好准备了吗?

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“瘦肉精”再现 做好准备了吗?


近日,据报道,某市食药监局发布今年第4期全市食品安全监督抽检信息通告,检出不合格产品达50批次。多家餐饮企业生产及销售的牛羊肉被检出禁用的瘦肉精,主,角,又,是,克伦特罗和沙丁胺醇,水产品检出孔雀石绿。

详情分解

什么是“瘦肉精”?

在中国,通常所说的“瘦肉精”是指克伦特罗(Clenbuterol),本身是一种能够增强心脏收缩、扩张骨骼肌血管和支气管平滑肌的药物,在兽医和临床上用于治疗休克和支气管痉挛。当超过治疗剂量5~10倍使用时,对牛、羊、猪、家禽等多种动物具有提高饲料转化率和增加瘦肉率的作用。然而,“瘦肉精”的副作用对心血管和神经系统产生影响,表现为肌肉震颤、剧烈腹痛、心跳和呼吸加快,严重者甚至死亡。除克伦特罗外,这样的药物还有沙丁胺醇、西马特罗、特布他林等,都属于β-受体激动剂类,同样能起到“瘦肉”作用,却对人体健康危害过大,因而造成安全隐患。因此,中国农业部于2001年12月27日、2002年2月9日、4月9日,分别下发文件明确禁止食用动物使用β-受体激动剂类药物作为饲料添加剂(农业部176号、193号公告、1519号条例)。

如何让“瘦肉精”无所遁形?

在经济利益的驱使下,不法商家铤而走险,“瘦肉精”一再“重出江湖”。作为食品安全检测利器的岛津三重四极杆质谱仪自然不能闲着。应对克伦特罗和沙丁胺醇检测,我们早有准备。除克伦特罗和沙丁胺醇外,还建立了25种β-受体激动剂类药物同时快速测定的检测方法。

LC-MS/MS三重四极杆质谱仪

LC-MS/MS三重四极杆质谱仪


LC-MS/MS条件:

流动相A: 2 mM醋酸铵水溶液

流动相B: 乙腈

色谱柱: Shim-packXR-ODS III (2.0 mm I.D.×75 mm L., 1.6 μm)

25种β-受体激动剂


25种β-受体激动剂:特布他林、西马特罗、沙丁胺醇、吡布特罗、齐帕特罗、西布特罗、非诺特罗、克伦塞罗、莱克多巴胺、羟甲基克伦特罗、克伦普罗、氯丙那林、克伦特罗、溴代克伦特罗、妥布特罗、溴布特罗、班布特罗、马布特罗、丙卡特罗、克伦异磅特罗、克伦潘特、马喷特罗、福马特罗、Clenhexerol、喷布特罗

保卫舌尖上的安全,只管好“瘦肉精”是不够的。岛津针对食品安全检测中常见的兽药种类,重磅推出《LC-MS/MS兽药残留数据库》。其中包含247种适合LC-MS/MS检测的兽药的MRM参数信息,支持兽药残留多组分同时分析方法的建立,使得方法建立的过程变得简便。

岛津LC-MS/MS MRM兽药数据库包含内容及特点:

数据库兽药化合物清单及参数中登记信息包括247种兽药化合物的MRM 优化参数、中文名称、英文名称、CAS号、结构式、分子量、分子式、MRM参数等,方便用户直接查找化合物相关参数,为食品中兽药残留筛查和监测提供了简便快速的途径。

数据库中包含LC-MS/MS兽药检测整体解决方案


数据库中包含LC-MS/MS兽药检测整体解决方案,我们对数据库中兽药化合物进行了分析,考察了相关的LC分析条件、校准曲线、检出限、精密度以及加标回收率等,并且数据都得到岛津合作实验室的验证。为用户在液相部分条件优化提供了参考依据。

数据库MS方法汇总


数据库MS方法汇总中,含有按类别划分的汇总方法,同时还含有247种兽药化合物的独立方法。用户可根据实际分析情况来调用方法,实现多组分同时分析。

猪肉基质中89种兽药同时检测色谱图(10 μg/L)

猪肉基质中89种兽药同时检测色谱图(10 μg/L)


数据库中还提供了MS Library,其中包含了兽药的二级质谱库文件及化合物的结构图。质谱库中包含了二级质谱图以及化合物的各类信息,用户可以根据目标化合物的二级质谱图进行质谱库的检索,依据谱库筛选出的化合物的质谱图匹配度对目标化合物进行定性,同时得到该化合物的各类信息。本质谱库可以使用LabSolutions软件进行扩展。 

本质谱库可以使用LabSolutions软件进行扩展

质谱库中包含了二级质谱图以及化合物的各类信息



1楼 2023-12-07 10:41 回复
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关键词

知识文章

GC-MSMS法测定陈皮中35个农药残留物 (4.3方式1)

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤, 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化, SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离,岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后(添加浓度以灭线磷 计: 0.02 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回 收率为 84.84%-108.33%, RSD 为 0.3%-8.28%,回收率高,重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。

茶叶和大米中草甘膦及其代谢物的同时测定

建立了茶叶(绿茶) 和大米中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸( AMPA)的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 固相萃取小柱对茶叶和大米进行净化, Shim-pack GISS-HP C18 (Metal free column)色 谱柱进行分离, 串联质谱检测分析。 对空白样品 50.0 μg/kg 浓度加标后, 按照上述前处理方法处理后上机, 平行 3 份样品考察回收率和 RSD, 结果显示, 茶叶(绿茶)中草甘膦加标回收率为 113.99%-120.69%, RSD 为 2.86%, AMPA 加标回收率为 101.75-107.03%, RSD 为 2.62%;大米中草甘膦加标回收率为 74.18-74.56%, RSD 为 0.28%, AMPA 加标回收率为 80.91-84.79%, RSD 为 2.59%。 该方法适用于茶叶和大米中草甘膦及 其代谢物的同时测定。

食品中三氯蔗糖的测定

本文建立了食品中三氯蔗糖的HPLC测定方法。参照国标GB 22255-2014中色谱条件,采用色谱柱ShimNexHEC18-AQ分析食品中三氯蔗糖,结果显示,三氯蔗糖保留强,峰型对称,响应高,此方法可为食品中三氯蔗糖分析提供参考。

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