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食品检测

食品检测

主题: 100 贴数: 134 版主: 管理员艾思吉,管理员小津,管理员岛岛

岛津小编带大家了解电子烟中重金属检测

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电子烟自问世至今,关于其毒性及危害的说法与探讨一直层出不穷。作为一个新兴事物、传统烟草的替代品,电子烟到底是无毒无害的,还是暗藏危害?雾化电子烟的金属发热丝,会不会导致摄入过量重金属?不管是对于广大烟民还是监管当局,都在关注着电子烟安全性问题。今天,岛津小编与大家一起探讨电子烟中重金属分析的话题。

岛津

无空穴不来风—重金属缘何而来? 

重金属元素如汞、铬、砷、钡、硒、锑、铅、镉等对人体具有严重的毒理效应,会抑制人体化学反应酶的活动,使细胞中毒,从而伤害人体的神经组织和具有解毒功能的器官,损害人体健康。那么,电子烟中的潜在重金属危害从何而来呢?研究人员分析指出:电子雾化液中的重金属元素在加热雾化的过程中,会有部分转移至雾化生成的气溶胶中;含有金属材质做成的雾化电子烟装置在发热的时候,可能会导致部分重金属释放出来。

无规矩不方圆—限量与方法皆在路上  

随着电子烟行业在近年快速发展,监管当局已经意识到电子烟安全性的重要,虽然国内在电子烟临床研究方面仍处于相对空白的阶段,电子烟检测相关的国家标准尚未正式出台,但电子烟行业已经正在走向规范化、标准化、国际化的发展之路上。

中国电子商会团体标准9月28日发布实施《电子雾化液安全技术规范》,对重金属杂质的分析方法和限量要求如下:

岛津

国家标准《电子烟 第3部分:释放物》报批稿中规定的电子烟释放物中重金属元素分析方法及限量要求如下:

岛津

无利器不出击—智能化节能ICPMS开创者  

重金属检测常用的方法主要有电感耦合等离子体质谱( ICP-MS)法、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES/OES)法、原子吸收光谱法(AAS)等。正在制订的国家标准和团体标准选用了灵敏度最高、分析速度最快、可以实现多元素同时分析的ICP-MS方法。

那就让我们一起看看一款以超低成本运行的ICP-MS的应对方案吧!2017年 AnTop智能化节能ICPMS开创者奖的获得者—岛津公司ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱产品:通过快速匹配的高频发生器降低对氩气纯度要求、Mini炬管减少工作时氩气的流量消耗以及ECO模式待机时更低的功率和氩气损耗,综合可实现降低70%的使用成本。

岛津

无实践不真知—电子雾化液中重金属检测  

样品处理:移取电子雾化液试样2.00mL于微波消解内罐中,加入5mL硝酸,加盖放置3h后,旋紧罐盖,置于微波消解仪中进行消解。消解结束冷却后打开罐盖,将消解罐放置控温电热板上,于100℃加热30min,超纯水定容至50mL,摇匀待测。

岛津

对样品进行加标回收,加标回收率在90.6~108%之间,满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》附录F的要求。

无实践不真知—电子烟释放物中重金属检测

样品处理:抽吸市售的两个电子烟样品,分别将抽吸100口的电子烟气溶胶捕集到串联的两个捕集阱内。抽吸完成后,取下捕集阱,将第一个捕集阱中的捕集液转移至25mL聚丙烯容量瓶中,使用少量捕集液冲洗捕集阱,洗液一并转移至容量瓶中,用捕集液定容至刻度,静置待用。捕集液为5% (V/V) HNO3和2mg/L 金溶液。第二个捕集阱中的捕集液按同法处理。

岛津

对样品进行加标回收,加标回收率在90~105%之间,满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》附录F的要求。

写在最后  

从放任式生长到监管严格化、标准化、法制化的推进,电子烟行业正在从无序转变到规范。仪器分析技术手段正在推进着标准化进程,应对电子雾化液和电子烟释放物的重金属分析,让岛津的ICPMS-2030系列与您一起携手筑造安全与健康的守护墙吧!

1楼 2022-03-15 15:59 回复
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关键词

知识文章

GC-MSMS法测定陈皮中35个农药残留物 (4.3方式1)

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤, 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化, SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离,岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后(添加浓度以灭线磷 计: 0.02 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回 收率为 84.84%-108.33%, RSD 为 0.3%-8.28%,回收率高,重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。

茶叶和大米中草甘膦及其代谢物的同时测定

建立了茶叶(绿茶) 和大米中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸( AMPA)的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 固相萃取小柱对茶叶和大米进行净化, Shim-pack GISS-HP C18 (Metal free column)色 谱柱进行分离, 串联质谱检测分析。 对空白样品 50.0 μg/kg 浓度加标后, 按照上述前处理方法处理后上机, 平行 3 份样品考察回收率和 RSD, 结果显示, 茶叶(绿茶)中草甘膦加标回收率为 113.99%-120.69%, RSD 为 2.86%, AMPA 加标回收率为 101.75-107.03%, RSD 为 2.62%;大米中草甘膦加标回收率为 74.18-74.56%, RSD 为 0.28%, AMPA 加标回收率为 80.91-84.79%, RSD 为 2.59%。 该方法适用于茶叶和大米中草甘膦及 其代谢物的同时测定。

食品中三氯蔗糖的测定

本文建立了食品中三氯蔗糖的HPLC测定方法。参照国标GB 22255-2014中色谱条件,采用色谱柱ShimNexHEC18-AQ分析食品中三氯蔗糖,结果显示,三氯蔗糖保留强,峰型对称,响应高,此方法可为食品中三氯蔗糖分析提供参考。

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