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头孢泊肟酯有关物质分析
本文建立了头孢泊肟酯有关物质分析的UHPLC 测定方法。结果表明,参照《中国药典》色谱分析条件并进行优化,采用色谱柱Shim-pack GIS C18(2.1×100mm,2μm),对头孢泊肟酯有关物质进行分析,结果显示各杂质峰形良好,头孢泊肟酯异构体A、杂质C、杂质D-I、头孢泊肟酯异构体B以及杂质D-Ⅱ依次出峰,头孢泊肟酯异构体A峰、B峰之间分离度大于4.0,头孢泊肟酯异构体A峰与杂质C峰,杂质D - I 峰与头孢泊肟酯异构体B峰、头孢泊肟酯异构体B峰与杂质D-Ⅱ峰之间的分离度均大于1.5,满足《中国药典》要求且较HPLC 方法大大缩短了分析时间。此方法可为头孢泊肟酯有关物质分析提供参考。
2020-06-10
饲料中喹乙醇的测定
参考GBT 8381.7-2009,建立了饲料中喹乙醇的测定方法。采用岛津的InertSep HLB产品对饲料进行净化,采用Shim-Pack GIS C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测分析。对空白样品1.0 mg/kg浓度加标后,按照下述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD结果显示,1.0 mg/kg加标浓度的加标回收率为84.14%-RSD为2.09%,回收率高,重现性好。该方法适用于饲料样品中的喹乙醇的测定。
曲克芦丁
本文建立了曲克芦丁的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIST C18-AQ (4.6×250mm,5μm )分析曲克芦丁,曲克芦丁的理论塔板数为15603,曲克芦丁与相邻杂质峰能达到基线分离,并且系统适用性溶液的峰面积RSD小于0.5%(n=5),满足《中国药典》要求。此方法可为曲克芦丁的检测提供参考。
盐酸帕罗西汀
本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ (4.6××250 mm,5 μm )分析盐酸帕罗西汀,盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果 ,其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.950和3.342大于药典要求的2.5,帕罗西汀的理论塔板数为16118大于药典要求的3000满足日常分析需求此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。
盐酸帕罗西汀(有关物质)
本文建立了盐酸帕罗西汀有关物质的HPLC测定方法。结果表明, 参照《中国药典》方法并对其方法进行优化采用色谱柱 Shim-pack VP-C8 4.6×250mm 5μm 分析 盐酸帕罗西汀的有关物质 系统适用性溶液中 盐酸帕罗西汀与N-甲基盐酸帕罗西汀间的分离度大于药典要求的 2.5,帕罗西汀峰的理论塔板数达到144075,远高于药典要求的3000,能够满足日常分析需求此方法可为盐酸帕罗西汀有关物质的检测提供参考。
双黄连口服液中绿原酸含量测定
本本文建立了双黄连口服液中绿原酸含量测定的 HPLC 方法。参照《中国药典》双黄连口服液金银花项下的色谱条件,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS(4.6×250mm,5μm),对绿原酸对照品、双黄连口服液供试品进行分析,结果显示绿原酸的峰形对称,且与相邻杂质的分离度远大于1.5,满足《中国药典》要求。此方法可为双黄连口服液中绿原酸的含量测定提供参考。
薄荷脑含量测定
本文建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明,采用色谱柱SH-Rtx-WAX(0.25um*0.25mm*30m)分析薄荷脑含量,理论板数按薄荷脑峰计算为17174,满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。
肉桂油中的桂皮醛
本文建立了肉桂油中的桂皮醛的检测方法。结果表明,采用色谱柱SH-Rtx-5(1.0um*0.53mm*30m)分析肉桂油中的桂皮醛,理论板数按桂皮醛峰计算为133586,满足《中国药典》要求。此方法可为肉桂油中的桂皮醛测定提供参考。
0871甲醇量检查法
本文建立了通则0871甲醇量检查法的气相方法。结果表明,采用色谱柱SH-Rtx-624 (3.0um*0.53mm*30m)分析测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量,理论板数按甲醇峰满足药典要求(10000),甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于1.5,满足《中国药典》要求。此方法可为通则0871甲醇量检查法提供参考 。
明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定
本文建立了明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定的气相方法。结果表明,采用色谱柱SH-Rtx-WAX (0.25um*0.32mm*30m)分析明胶空心胶囊中的环氧乙烷,相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为明胶空心胶囊中的环氧乙烷分析提供参考 。
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