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川牛膝中杯苋甾酮的测定
本文建立了川牛膝中杯苋甾酮的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GISS C18(4.6×250 mm,5 μm)分析杯苋甾酮,杯苋甾酮峰的理论塔板数为36965,杯苋甾酮与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为川牛膝中杯苋甾酮的检测提供参考 。
2020-06-10
兰索拉唑
本文建立了兰索拉唑的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250mm,5μm )分析兰索拉唑,对《中国药典》中色谱分析条件进行优化后,系统适用性溶液中兰索拉唑色谱峰的保留时间为15.61分钟,兰索拉唑能够和两个主要杂质峰获得很好的分离,分离度大于5,理论塔板数大于9000,满足药典标准要求。此方法可为兰索拉唑的检测提供参考。
盐酸布替萘芬
本文建立了盐酸布替萘芬的HPLC测定方法。结果表明,按照《中国药典》中色谱分析条件,采用色谱柱Shim-Pack GIST C18(4.6×250mm,5μm)分析盐酸布替萘芬,系统适用性溶液中布替萘芬主峰与相邻特比萘芬峰的分离度达8.724,大于药典要求的3.0,布替萘芬峰的理论塔板数大于9000,远高于药典要求的2000,能够满足日常分析需求,此方法可为盐酸布替萘芬的检测提供参考。
盐酸帕罗西汀
本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6××250mm, 5μm)分析盐酸帕罗西汀,盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果 ,其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.721和3.801大于药典要求的2.5,帕罗西汀的理论塔板数为13908 大于药典要求的3000 满足日常分析需求, 此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。
远志分析
本文建立了远志中细叶远志皂苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ(4.6×250 mm,5 μm)分析细叶远志皂苷,细叶远志皂苷的理论塔板数为5817,细叶远志皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为远志中细叶远志皂苷的检测提供参考 。
本文建立了远志中细叶远志皂苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm,5 μm )分析细叶远志皂苷,细叶远志皂苷的理论塔板数为5785,细叶远志皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为远志中细叶远志皂苷的检测提供参考。
亚叶酸钙
本文建立了亚叶酸钙的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm,5 μm )分析亚叶酸钙,亚叶酸钙的理论塔板数为3541,有关物质分析时,主峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为亚叶酸钙的检测提供参考。
金银花中木犀草苷的测定
本文建立了金银花中木犀草苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱ShimNex WR PhenylHexyl(4.6×250 mm,5μm )分析木犀草苷,木犀草苷峰的理论塔板数为82448,峰型对称,木犀草苷与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为金银花中木犀草苷的检测提供参考。
逍遥颗粒中芍药苷的测定
本文建立了逍遥颗粒中芍药苷的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack FC-ODS(4.6×150 mm,3 μm)分析芍药苷,芍药苷的理论塔板数为16218,芍药苷与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为逍遥颗粒中的芍药苷的检测提供参考 。
血滞通胶囊中紫丁香苷含量的测定
本文建立了血滞通胶囊中紫丁香苷的HPLC测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱条件并对其优化采用Shim-pack VP-ODS色谱柱进行分析,紫丁香苷峰的理论塔板数为14241大于《中国药典》要求的4000,紫丁香苷峰拖尾因子为1.045,且紫丁香苷峰与邻近杂质峰分离度大于1.5。满足《中国药典》要求此方法可为血滞通胶囊中紫丁香苷含量测定提供参考。
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