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麝香中麝香酮含量测定
本文建立了麝香中麝香酮含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-50 分析麝香中麝香酮,麝香酮峰形对称,理论塔板数按麝香酮峰计算远高于1500,满足《中国药典》要求。此方法可为麝香中麝香酮含量测定提供参考。
2021-11-04
砂仁中乙酸龙脑酯含量测定
本文建立了砂仁中乙酸龙脑酯含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱SH-1 分析砂仁中乙酸龙脑酯,乙酸龙脑酯峰形对称,理论塔板数按乙酸龙脑酯峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为砂仁中乙酸龙脑酯含量测定提供参考。
千年健中芳樟醇含量测定
本文建立了千年健中芳樟醇含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-50 分析千年健中芳樟醇,芳樟醇峰形对称,理论塔板数按芳樟醇峰计算远高于20000,满足《中国药典》要求。此方法可为千年健中芳樟醇含量测定提供参考。
12种有机磷类农药残留测定
本文建立了12种有机磷类农药残留的GC测定方法。结果表明,参照《中国药典》分析方法,采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析12种有机磷类农残,两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5,理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000,峰形和重现性良好,满足《中国药典》需求。此方法可为12种有机磷类农药残留测定提供参考。
2021-10-26
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了小金系列(小金丸、小金片、小金胶囊)中麝香酮和藁本内酯的GC测定方法。结果表明,参照中国药典的分析方法,采用色谱柱SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液,麝香酮和藁本内脂的分离度大于1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮和藁本内酯的含量测定提供参考。
2021-10-25
人参中17种有机氯类农药残留量
本文建立了17种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明,采用色谱柱SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析人参中17种有机氯类农药,其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定提供参考。
0711乙醇量测定法
本文建立了通则0711乙醇量测定法的气相方法。结果表明,采用色谱柱SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量,理论板数按乙醇峰满足药典要求(10000),乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于2.0,满足《中国药典》要求。此方法可为通则通则0711乙醇量测定法提供参考。
艾叶中桉油精和龙脑的测定
本应用建立了艾叶中其桉油精和龙脑的测定方法。按照 2020《中国药典》中方法,采用岛津色谱柱SH-Rtx-50分析 2个化合物峰形良好,目标物与相邻杂质色谱峰分离度1.5以上,龙脑的理论塔板数为629637,大于药典要求的50000,满足《中国药典》要求,此方法可为艾叶中桉油精和龙脑的同时测定提供参考。
2021-02-19
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