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紫草中β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC测定方法 。 结果表明 采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm 5 μm )分析 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 峰的理论塔板数为 18060,β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁 与相邻杂质峰能达到基线分离 满足《 中国药典 》 要求。 此方法可为紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考 。
2020-06-15
柴胡分析
本文建立了柴胡的测定方法 。 结果表明 采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm 5 μm)分析柴胡,柴胡皂苷 a和柴胡皂苷 d的分离度及其理论 塔板数均 满足《中国药典》 要求。此方法可为柴胡的检测提供参考 。
当归中阿魏酸的测定
本文建立了当归中阿魏酸的 HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm 5 μm)分析阿魏酸 阿魏酸峰的理论塔板数为 17074,阿魏酸与相邻杂质峰能达到极限分离,满足《中国药典》 要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考 。
干姜中6-姜辣素的测定
本文建立了干姜中 6-姜辣素的 HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm 5 μm)分析 6-姜辣素 6-姜辣素 峰的理论塔板数为 14359,6-姜辣素 峰 与相邻杂质峰能达到基线分离 满足《中国药典》 要求。此方法可为干姜中 6-姜辣素的检测提供参考 。
藁本中阿魏酸的测定
本文建立了藁本中阿魏酸的 HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm 5 μm)分析阿魏酸 阿魏酸峰的理论塔板数为 10183,阿魏酸与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》 要求。此方法可为藁本中阿魏酸的检测提供参考 。
牛膝中β-蜕皮甾酮的测定
本文建立了当牛膝中?-蜕皮甾酮的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm,5 μm )分析?-蜕皮甾酮,?-蜕皮甾酮峰的理论塔板数为14686,?-蜕皮甾酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为牛膝中?-蜕皮甾酮的检测提供参考。
款冬花中款冬酮的测定
本文建立了 款冬花中款冬酮 的 HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6××250 mm 5 μm )分析 款冬酮 款冬酮 峰 的理论塔板数为 12862,款冬酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》 要求。此方法可为 款冬花中款冬酮 的检测提供参考 。
梅花药材的分析
本文建立了 梅花 中 绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷 的 HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6××250 mm 5 μm )分析 绿原酸 、 金丝桃苷和异槲皮苷 金丝桃苷峰 的理论塔板数为39521,绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离,并且标准品溶液的峰面积 RSD小于 0.5% (n= 满足《中国药典》 要求。此方法可为 梅花 中 绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷 的检测提供参考 。
升麻中异阿魏酸的测定
本文建立了升麻中异阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6××250 mm 5 μm )分析 异阿魏酸 异阿魏酸 峰 的理论塔板数为 18088,满足《 中国药典 》 要求。 此方法可为 升麻中异阿魏酸 的检测提供参考 。
细辛中细辛脂素的测定
本文建立了细辛中细辛脂素的HPLC测定方法。结果表明,采用色谱柱Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm,5 μm)分析细辛脂素,细辛脂素峰的理论塔板数为27614,细辛脂素峰与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为细辛中细辛脂素的检测提供参考 。
2020-06-10
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