难点:芬太尼、卡西酮、安眠镇静类药物成定性检测新业态

DPiMS-8060摸排毒品种类

不止可以分析体外样品、血液、毛发等生物样品也轻松检测！

固体样品溶解后即可点板上样。

离子化效率决定您的检测灵敏度！

现有目标物毒品数据库不够怎么办？毒品分析方法包来帮忙！

满屏的合成大麻素、芬太尼类、卡西酮类等新精活列管药物检测数据库。多达2100种药物、管制药品、麻醉品及常见毒品新精神活性物质化合物数据库。

配合LabSolutions Insight软件实现未知物质快速筛查。

轻松完成数据比对、确认工作！

LC-40快速分析毒品含量

双流路分析，事半功倍！

提高线性实现主成分与痕量成分同步定量分析。

LCMS-9030数据库快速比对

包含芬太尼等新精活化合物在内的902种，涵盖精神类药品、麻醉药品及毒品、管制药品。

CLAM-2030-LCMS-8060排除基质干扰提升信号准确度

自动化样品制备及超快速质谱带来毒品原成分及代谢物同步检测。

AOE-LCMSMS系统显神威

自动化SPE提升样品处理精准度和时效性

3份实际样品分析与手工样品处理结果一致

1.标准物质及对照品配置要求每次稀释10倍，不可减少步骤，否则对照液浓度偏差大直接导致定量结果偏离65%-130%有效范围。

稀释倍数过大会导致溶质损失较多：比如100倍稀释误差可达10%，而10倍稀释由于手工操作和移液器造成的误差仅为1%-2%

原理上溶质比例越高，损失可能性越小。黑球是溶质，白球是溶剂，比例越低损失导致的误差就越大。

ATLAS-LEXT具备精准溶液稀释功能。

2.高浓度成分、低浓度成分含量测定分开做可提升定量结果准确度

工作曲线配置需要分清高浓度区间和低浓度区间切不可一条曲线包打天下。50ng/L是浓度数据点分水岭。需要岛津液相色谱技术修正定量结果。

AOE-LCMS/MS系统双流路SPE技术帮您实现一次进样2组不同浓度工作曲线同步分析。