QuEChERS方法检测苹果中阿维菌素类药物残留
SGLC-LCMS-028
摘要:本应用建立了苹果中阿维菌素、埃普利诺菌素、伊维菌素、多拉菌素药物残留的测定方法。采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,岛津串联质谱LCMS-8050检测分析。对空白样品进行5.0 μg/kg浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示:5.0 μg/kg加标浓度的平均回收率为91.53%-105.63%,RSD为3.67%-13.77%。该方法操作简单、快速、回收率高,重现性好,适用于苹果样品中阿维菌素类药物残留的测定。
关键词:QuEChERS 阿维菌素 苹果 LC-MS/MS
1. 实验部分
1.1 实验仪器及耗材
仪器配置:Shimadzu LC-30A 与 LCMS-8050 联用系统;
色谱柱:Shim-pack GIST C18,50×2.1 mm,2 μm (P/N:227-30001-02);
QuEChERS提取盐试剂包(P/N:380-00148);
SHIMSEN QuEChERS SPE 15mL PSA净化管(P/N:380-00123);
50 mL陶瓷均质子(P/N:380-00171);
SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);
LC/MS认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);
SHIMSEN Pipet移液枪:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);
SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。
1.2 分析条件
UHPLC 条件
色谱柱:Shim-pack GIST C18,50×2.1 mm,2 μm (P/N:227-30001-02)
流速:0.3 mL/min
进样量:5 µL
柱温:40℃
流动相: A:5 mM乙酸铵溶液 B:乙腈
梯度洗脱程序如下:
质谱条件
离子化模式:ESI,负离子扫描
碰撞气:氩气
雾化气:氮气 3 L/min
接口温度:300℃
加热模块温度:400 ℃
扫描模式:多反应监测(MRM)
加热气:氮气 10 L/min
干燥气:氮气 10 L/min
DL温度:250 ℃
各化合物MRM参数见下表:
*定量离子对
1.3 样品前处理
称取10g样品(精确到0.01g),于50 mL离心管中,加入10 mL乙腈、QuEChERS提取盐试剂包(货号380-00148: 4g MgSO4、1g氯化钠、0.5g柠檬酸氢二钠、1g柠檬酸钠,50根离心管 & 50包试剂包/p)及陶瓷均质子1颗,盖上离心管盖,剧烈震荡1 min。6000r/min下离心2 min,取上清液6 mL置于净化管中(货号380-00123 :SHIMSEN QuEChERS SPE 15mL PSA净化管 150 mg PSA、900 mg MgSO4,50/p),涡旋混匀1 min。6000r/min下离心2 min,取上清液过0.22 μm微孔滤膜,供LC-MS/MS分析。流程图见下图1。
图1 样品提取、净化流程图
2. 结果及讨论
2.1 标准品的MRM色谱图
阿维菌素类药物标准品的MRM色谱图(2.5 ng/mL)
(1. 埃普利诺菌素 2. 阿维菌素 3. 多拉菌素 4. 伊维菌素)
2.2 苹果中阿维菌素类药物残留的LC-MS/MS检测添加回收结果
将苹果空白样品分别进行5.0 μg/kg浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,具体结果如下:5.0 μg/kg加标浓度的平均回收率为91.53%-105.63%,RSD为3.67%-13.77%。
3. 结论
综上,本方案采用岛津的SHIMSEN QuEChERS产品对苹果样品进行净化,Shim-pack GIST色谱柱进行分离,采用岛津串联质谱LCMS-8050检测分析,建立了苹果样品中阿维菌素类药物残留的检测方法,该方法操作简单、分析速度快、重现性好,适用于苹果样品中阿维菌素类药物残留的测定。