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食品检测

食品检测

主题: 99 贴数: 134 版主: 管理员艾思吉,管理员小津,管理员岛岛

超重磅!最新国标植物源性食品中331种农残检测标准发布啦!

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汤圆
新手上路

超重磅!最新国标植物源性食品中331种农残检测标准GB 23200.121-2021发布啦!

2021年3月5日,国家卫健委、农业农村部、国家市监总局联合正式发布GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,该标准规定了植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的液相色谱-质谱联用测定方法,并将于今年9月份正式实施。


为了助您轻松应对新国标的检测挑战,岛津特推出匹配新国标的全套解决方案,从前处理到仪器分析方法,用户可直接移植实验方案,实现零方法开发,轻松应对实验室扩项及常规实验。

1楼 2021-03-25 11:11 回复
汤圆
新手上路

新国标亮点速览


亮点1:国内首个单针测定农药残留品种最多的LC-MS/MS国标,一针即可分析331种农药及其44种代谢物共计375种农药残留组分,既涉及到剧毒禁用有机磷及氨基甲酸酯类农药,又涉及到常用销量大农药品种如三唑类杀菌剂及苯甲酰脲类杀虫剂等。

亮点2:涉及食用菌、水果、蔬菜、糖料、粮食、油料作物、茶叶、坚果和香辛料、植物油类10大类农产品,品类之广,品种之全,全面覆盖植物源性食品。


亮点3:前处理基本延续了GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》标准中的QuEChERS前处理方法,QuEChERS方法已经成为国际上最新发展起来的一种用于农产品检测的快速样品前处理技术,QuEChERS方法的全面引入,一个样品使用同一个前处理方法即可同时用于GC-MS/MSLC-MS/MS检测,大大简化了前处理过程,缩短前处理时间,提高了国标方法的适用性和检测效率。


亮点4:与国标GB 23200.113-2018 GC-MS/MS检测标准互为补充,双剑合璧。GC-MS/MS标准中包含208种农药,LC-MS/MS标准中包含375种农药,其中重合的农药有118种,两个标准共包含465种农药。今后仅需两针进样即可完成GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》中规定的大多数农药残留品种测定。

2楼 2021-03-25 11:15 回复
汤圆
新手上路

解决方案

岛津针对新国标GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,与制标单位密切合作,建立了从前处理到仪器分析方法的匹配全套解决方案,对331种农药及其代谢物进行合理分段,正负离子同时采集,对国标规定不同基质前处理方法进行实验,满足国标灵敏度及准确度要求。



●优良的仪器性能及专业的应用团队,保证国标轻松应对

岛津液相色谱串联质谱优异性能,世界领先的扫描速度及正负极切换时间保证标准制定及标准验证顺利完成,再多组分的测定,再难测定化合物,再复杂的植物源性食品基质均可轻松应对。


岛津专业化应用服务团队在第一时间解决实验中各种问题,完成了多种代表性植物源基质的方法开发,第一时间为用户提供解决方案。

●部分农药在蔬菜基质中的谱图举例(进样浓度2 ng/mL)

●部分代表性农药在蔬菜中的基质标准曲线(浓度范围2 ng/mL~200 ng/mL)

●部分农药精密度结果

取蔬菜基质混合对照品溶液(浓度为10 ng/mL),连续进样6针,331种农药及其代谢物在测定浓度下峰面积精密度在0.5~9.5%之间,仪器精密度良好。


结语


最新国标,岛津应对,想用户所想,急用户所急,解用户所困。岛津建立的植物源性食品基质中331种农药及其代谢物(共计375种组分)残留量LC-MS/MS分析方法,完全满足新国标GB 23200.121-2021测定需求。新国标发布之际,岛津承诺与您共同应对!




3楼 2021-03-25 11:27 回复
汤圆
新手上路

那么SGLC有哪些产品应对呢?


最新国标,为帮助客户无忧应对标准扩项的需求,SGLC提供GB 23200.121-2021 配套应对耗材,包括SHIMSEN QuEChERS 系列前处理产品、SHIMSEN 系列混标产品、Shim-pack系列色谱柱。

4楼 2021-03-25 11:30 回复
杜有才
新手上路

沙发 转走。。。

5楼 2021-03-30 14:26 回复
管理员岛岛
新手上路

感谢楼主,实用??

6楼 2021-03-31 13:16 回复
Willard
新手上路

学习了。

7楼 2021-04-06 18:44 回复
1

关键词

知识文章

GC-MSMS法测定陈皮中35个农药残留物 (4.3方式1)

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤, 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化, SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离,岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后(添加浓度以灭线磷 计: 0.02 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回 收率为 84.84%-108.33%, RSD 为 0.3%-8.28%,回收率高,重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。

茶叶和大米中草甘膦及其代谢物的同时测定

建立了茶叶(绿茶) 和大米中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸( AMPA)的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 固相萃取小柱对茶叶和大米进行净化, Shim-pack GISS-HP C18 (Metal free column)色 谱柱进行分离, 串联质谱检测分析。 对空白样品 50.0 μg/kg 浓度加标后, 按照上述前处理方法处理后上机, 平行 3 份样品考察回收率和 RSD, 结果显示, 茶叶(绿茶)中草甘膦加标回收率为 113.99%-120.69%, RSD 为 2.86%, AMPA 加标回收率为 101.75-107.03%, RSD 为 2.62%;大米中草甘膦加标回收率为 74.18-74.56%, RSD 为 0.28%, AMPA 加标回收率为 80.91-84.79%, RSD 为 2.59%。 该方法适用于茶叶和大米中草甘膦及 其代谢物的同时测定。

食品中三氯蔗糖的测定

本文建立了食品中三氯蔗糖的HPLC测定方法。参照国标GB 22255-2014中色谱条件,采用色谱柱ShimNexHEC18-AQ分析食品中三氯蔗糖,结果显示,三氯蔗糖保留强,峰型对称,响应高,此方法可为食品中三氯蔗糖分析提供参考。

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