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大海航行靠舵手,实验室中液相设备很重要的“舵手”之一就是我们的氘灯,经常能听到各类关于氘灯的问题,或许还涉及到的光路系统,那么今天我们就来简单的聊一聊如何自我检测氘灯能量吧!
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分析特点
王小明
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气相色谱质谱联用仪(GCMS)由于其良好的通用性和灵敏度,在有机化合物的定性、定量分析中得到广泛应用。让GCMS在各大行业大放异彩的原因之一,是GCMS可以搭载多种进样方式,大幅扩展其应用范围。
王小明
12-20
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《中国药典》2020年版四部“0512 高效液相色谱法”中“对仪器的一般要求和色谱条件”第四条“色谱参数调整”处做了修订:若需使用小粒径(约 2μm)填充剂和小内径(约 2.1mm)色谱柱或表面多孔填充剂以提高分离度或缩短分析时间,输液泵的性能、进样体积、检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配,必要时,色谱条件(参数)可适当调整。
王小明
12-17
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近日,市场监管总局发布了关于19批次食品不合格情况的通告,其中报道了2起兽药残留超标案例(见表1),均为恩诺沙星超标。
王小明
12-17
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GB 23200.121《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》标准解读
王小明
12-17
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漱口水是日常生活中常见的口腔清洁用品。清新口气,有助于去除或抑制牙菌斑的形成,预防口腔疾病,增进口腔健康。
王小明
12-17
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挥发性有机化合物(VOCs)是环境监测中最重要的分析项目之一。典型标准如《HJ583-2010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附-热脱附-气相色谱法》,VOCs通常通过捕集管收集,使用热脱附设备将VOCs脱附后,通过GC-FID进行分析。一般来说,为了分析大气和废气中的多种化合物,VOCs的浓度、排放速率等计算过程比较复杂,通常需要在分析结束后将仪器数据粘贴到Excel中进行手动操作和计算,操作繁
王小明
12-17
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本文由中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作,发表于JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE (2015),00,1–8。
王小明
12-17
0
岛津“黑科技”解锁毒品检验发展趋势!
王小明
12-17

关键词

知识文章

GC-MSMS法测定陈皮中35个农药残留物 (4.3方式1)

本研究建立了陈皮中 35 个禁用农药残留物的测定方法。 参照《中国药典》 2020 年版通则 2341 第五 法 4.3 方式 1 操作步骤, 采用岛津的 SHIMSEN 分散型净化材料的净化管对陈皮样品进行净化, SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离,岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX 检测分析。对空白样品加标后(添加浓度以灭线磷 计: 0.02 mg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行 3 份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回 收率为 84.84%-108.33%, RSD 为 0.3%-8.28%,回收率高,重现性好。该方法为陈皮中 35 个禁用农药残留 物的测定提供参考。

茶叶和大米中草甘膦及其代谢物的同时测定

建立了茶叶(绿茶) 和大米中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸( AMPA)的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 固相萃取小柱对茶叶和大米进行净化, Shim-pack GISS-HP C18 (Metal free column)色 谱柱进行分离, 串联质谱检测分析。 对空白样品 50.0 μg/kg 浓度加标后, 按照上述前处理方法处理后上机, 平行 3 份样品考察回收率和 RSD, 结果显示, 茶叶(绿茶)中草甘膦加标回收率为 113.99%-120.69%, RSD 为 2.86%, AMPA 加标回收率为 101.75-107.03%, RSD 为 2.62%;大米中草甘膦加标回收率为 74.18-74.56%, RSD 为 0.28%, AMPA 加标回收率为 80.91-84.79%, RSD 为 2.59%。 该方法适用于茶叶和大米中草甘膦及 其代谢物的同时测定。

杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的测定

本文建立了杞菊地黄丸(水蜜丸)含量测定的HPLC测定方法。参照2020版《中国药典》色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚,结果显示莫诺苷、马钱苷和丹皮酚 峰形对称,理论塔板数大于4000,莫诺苷、马钱苷和丹皮酚分别与相邻杂质峰基线分离,满足《中国药典》 要求。此方法可为 杞菊地黄丸中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的检测提供参考 。

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